Bakterielle Biofilme auf Lungenzellen-Monolayer als in vitro Modell einer chronischen Lungeninfektion
Das Haupthindernis bei der Etablierung komplexer in vitro Modelle für chronische Infektionen, welche sowohl Bakterien als auch (humane) Epithelzellen umfassen, ist die zeitabhängige Biofilmbildung, die zum abrupten Absterben der kultivierten Epithelzellen führt, bevor die Bakterien in den Biofilm‐Stoffwechselzustand übergehen.
Um das zu erreichen, werden P. aeruginosa‐Biofilme 72 Stunden lang separat kultiviert und dann auf Monolayern von Bronchialepithelzellen übertragen, die ebenfalls separat unter Air‐Liquid Interface (ALI) kultiviert werden.
Um die Einschränkungen des bisherigen Modells zu überwinden, haben wir die 3D‐Bioprinting Technologie eingesetzt und ein neues verbessertes Modell entwickelt.
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Prof. Claus-Michael Lehr: claus-michael.lehr@helmholtz-hips.de
Dr. Brigitta Loretz: brigitta.loretz@helmholtz-hips.de
Dr. Nicole Schneider-Daum: nicole.daum@helmholtz-hips.de
Dr. Lorenz Latta: lorenz.latta@helmholtz-hips.de
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Helmholtz Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS)
Abt. Wirkstofftransport und Biologische Barrieren
- Stiftung zur Förderung der Erforschung von Ersatz- und Ergänzungsmethoden zur Einschränkung von Tierversuchen (SET)
Ersatzmethode für Tierexperimente zum Testen von pulmonalen Arzneistoffapplikationen und neuartigen Formulierungen (z.B. Nanopharmazeutika)