Humane dreidimensionale Sphäroide aus mesenchymalen Stromazellen

Humane dreidimensionale Sphäroide aus mesenchymalen Stromazellen

Mit Hilfe von 3D-Zellkulturen (2 x 10⁵ Zellen / Reaktionsgefäß) werden aus humanen mesenchymalen Stromazellen (hMSCs) innerhalb von 24h knorpelartige hMSC-Sphäroide hergestellt. Nach 24 Stunden bauen diese Sphäroide über die Zeit (21 Tage) knorpelartige extrazelluläre Matrixelemente (Proteoglykane, Typ-II Kollagen) auf. So wird ein 3D-System generiert, das den Knorpel (Zellen/Matrix) in vitro nachahmt und das es ermöglicht, unterschiedliche pro-chondrogene Wirkstoffe (Medikamente, Gene) zu testen.

Publikationen
  • Cucchiarini M, Ekici M, Schetting S, Kohn D, Madry H. Metabolic activities and chondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells following recombinant adeno-associated virus-mediated gene transfer and overexpression of fibroblast growth factor 2. Tissue Eng Part A 2011; 17:1921. doi:10.1089/ten.tea.2011.0018
  • Venkatesan JK, Ekici M, Madry H, Schmitt G, Kohn D, Cucchiarini M. SOX9 gene transfer via safe, stable, replication-defective recombinant adeno-associated virus vectors as a novel, powerful tool to enhance the chondrogenic potential of human mesenchymal stem cells. Stem Cell Res Ther 2012; 3:22. doi:10.1186/scrt113
  • Morscheid S, Rey-Rico A, Schmitt G, Madry H, Cucchiarini M, Venkatesan JK. Therapeutic effects of rAAV-mediated concomittant gene transfer and overexpression of TGF-β and IGF-I on the chondrogenesis of human bone-marrow-derived mesenchymal stem cells. Int J Mol Sci 2019; 20:2591. doi:10.3390/ijms20102591
Ansprechpartner/innen

Prof. Dr. Magali Cucchiarini Madry
Institut für Experimentelle Orthopädie
Universität des Saarlandes
66421 Homburg
magali.madry@uks.eu

Prof. Dr. Henning Madry
Institut für Experimentelle Orthopädie
Universität des Saarlandes
66421 Homburg
henning.madry@uks.eu

Themenbezogene Förderungen
  • DFG CU 55/1-1
  • DFG CU 55/1-2
  • DFG CU 55/1-3
Erläuterungen zu den 3Rs

Reduktion von Versuchen an Nagetieren durch Pre-Screening potenzieller pro-chondrogener Wirkstoffe in vitro

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