Messung Antigen-spezifischer T-Zellen
Vollblut wird mit Antigenen oder Peptiden versetzt. Diese werden von Antigen-präsentierenden Zellen prozessiert und Peptide werden auf der Zelloberfläche präsentiert. Spezifische CD4 und CD8 T-Zellen werden innerhalb von 6h aktiviert und produzieren Zytokine, die nachfolgend über Durchflusszytometrie in Kombination mit Oberflächen- und/oder intrazellulären Markern nachgewiesen werden (alternativ über ELISA-basierte Verfahren oder ELISPOT Assay). Das Beispiel zeigt den Nachweis SARS-CoV-2-spezifischer CD4 und CD8 T-Zellen (Reaktivität gegen Spike und andere virale Antigene mit Negativ- und Positivkontrollen). Vielfältige Anwendungen in der Grundlagenforschung, in klinischen Studien und in der T-Zelldiagnostik sind möglich (Impfstudien, Immunmonitoring); Anwendung aus Vollblut oder mit isolierten PBMC (mononukleäre Zellen des peripheren Blutes).
- Schmidt T, Sester M. Detection of antigen-specific t cells based on intracellular cytokine staining using flow-cytometry. In: Bailer SM, Lieber D, eds. Virus-Host Interactions. Vol 1064. Humana Press; 2013:267-274. doi:10.1007/978-1-62703-601-6_19
- Sester M, Leboeuf C, Schmidt T, Hirsch HH. The “abc” of virus-specific t cell immunity in solid organ transplantation. Am J Transplant. 2016;16(6):1697-1706. doi:10.1111/ajt.13684
- Schub D, Klemis V, Schneitler S, Mihm J, Lepper PM, Wilkens H, Bals R, Eichler H, Gärtner BC, Becker SL, Sester U, Sester M, Schmidt T. High levels of SARS-CoV-2-specific T cells with restricted functionality in severe courses of COVID-19. JCI Insight. 2020;5(20):142167. doi:10.1172/jci.insight.142167
Prof. Dr. Martina Sester
Abteilung für Transplantations- und Infektionsimmunologie
Universität des Saarlandes
66421 Homburg
martina.sester@uks.eu
Dr. Tina Schmidt
Abteilung für Transplantations- und Infektionsimmunologie
Universität des Saarlandes
66421 Homburg
tina.schmidt@uks.eu
- Roche Research foundation
- BMBF
- Else Kröner Fresenius Stiftung
- Staatskanzlei des Saarlandes
Reduktion von Versuchen an Nagetieren durch direkte ex vivo Charakterisierung von menschlichen Zellen
Abbildung von Schub D, Klemis V, Schneitler S, Mihm J, Lepper PM, Wilkens H, Bals R, Eichler H, Gärtner BC, Becker SL, Sester U, Sester M, Schmidt T: (CC BY 4.0). / Zugeschnitten und Beschriftung angepasst