Simultane Quantifizierung von Antigen-spezifischen T-Zellen in Blut und extrasanguinen Flüssigkeiten oder Gewebe

T-Zellen des Blutes und extrasanguiner Herkunft werden separat oder simultan stimuliert (Antigene oder Peptide). Der Nachweis der spezifischen Zellen erfolgt nach intrazellulärem Zytokinstaining über Durchflusszytometrie in Kombination mit Oberflächen- und/oder intrazellulären Markern. Das Beispiel zeigt den Nachweis Varizella-Zoster-Virus (VZV)-spezifischer T-Zellen im Blut und im Liquor mit VZV-assoziierter Mengingitis (links) sowie im Blut und in Blasenspülflüssigkeit bei Patient*innen mit Blasenzellkarzinom. Vielfältige Anwendungen in der Grundlagenforschung und in klinischen Studien sind möglich.

Publikationen
  • Elsäßer J, Janssen MW, Becker F, Suttmann H, Schmitt K, Sester U, Stöckle M, Sester M. Antigen-specific cd4 t cells are induced after intravesical bcg-instillation therapy in patients with bladder cancer and show similar cytokine profiles as in active tuberculosis. PLoS ONE. 2013;8(9):e69892. doi:10.1371/journal.pone.0069892
  • Schub D, Fousse M, Elsäßer J, Faßbender K, Sester U, Schmidt T, Sester M. Assay for improved detection of antigen-specific immune cells from extrasanguinous fluids. Eur J Immunol. 2018;48(8):1412-1414. doi:10.1002/eji.201847490
  • Schub, D., Schmidt, T., and Sester, M. Neues Verfahren zum verbesserten Nachweis Antigen-spezifischer Immunzellen in extrasanguinen Flüssigkeiten. (Patent DE102014018047B3) 2015.
  • Sester, M. Verfahren zum verbesserten Nachweis Antigen-spezifischer, gewebeinfiltrierender Immunzellen. (Patent WO2016173573A1) 2016.
Ansprechpartner/innen

Prof. Dr. Martina Sester
Abteilung für Transplantations- und Infektionsimmunologie
Universität des Saarlandes
66421 Homburg
martina.sester@uks.eu

Dr. Tina Schmidt
Abteilung für Transplantations- und Infektionsimmunologie
Universität des Saarlandes
66421 Homburg
tina.schmidt@uks.eu

Themenbezogene Förderungen
  • Industrie
  • AIF
Erläuterungen zu den 3Rs

Reduktion von Versuchen an Nagetieren durch direkte ex vivo Charakterisierung von menschlichen Zellen im Blut und in Körperkompartimenten

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