Zytotoxizität einzelner menschlicher Immunzellen gegen Krebs

Zytotoxizität einzelner menschlicher Immunzellen gegen Krebs

Ob das Immunsystem Krebs in Schach halten kann, hängt von der Effizienz der Zytotoxischen T Lymphozyten (CTL) und Natürlichen Killerzellen (NK) ab, Krebszellen zu eliminieren. Wir haben verschiedene Assays entwickelt (96-well, 384-well, 3D Matrix etc.), die es erlauben, Qualität, Quantität und Kinetik der Zytotoxizität einzelner menschlicher CTL und NK Zellen (und von kompletten Zellpopulationen) gegenüber einzelnen Krebszellen und Krebszellpopulationen zu quantifizieren. Dabei entstehen riesige Datenmengen von Einzelzellinteraktionen, die wir zum überwiegenden Teil bereits vollautomatisch analysieren können. Durch die Optimierung der Assays und Analysemethoden sollen mittelfristig möglichst viele in vivo und in vitro Experimente in Mäusen komplett ersetzt werden (Replace).

Publikationen
  • Knörck A, Schäfer G, Alansary D, Richter J, Thurner L, Hoth M, and Schwarz EC. Cytotoxic Efficiency of Human CD8+ T Cell Memory Subtypes. Front Immunol (2022); 13. doi:10.3389/fimmu.2022.838484
  • Zhao R, Zhou X, Khan ES, Alansary D, Friedmann KS, Yang W, Schwarz EC, Del Campo A, Hoth M, Qu B. Targeting the Microtubule-Network Rescues CTL Killing Efficiency in Dense 3D Matrices. Front Immunol (2021); 12:729820. doi:10.3389/fimmu.2021.729820
  • Backes CS, Friedmann KS, Mang S, Knörck A, Hoth M, Kummerow C. Natural killer cells induce distinct modes of cancer cell death: Discrimination, quantification, and modulation of apoptosis, necrosis, and mixed forms. J Biol Chem (2018); 293:16348-16363. doi:10.1074/jbc.RA118.004549
Ansprechpartner/innen

Prof. Dr. Markus Hoth
Biophysik
Universität des Saarlandes
markus.hoth@uks.eu

Dr. Gebhard Stopper
Biophysik
Universität des Saarlandes
gebhard.stopper@uks.eu

Themenbezogene Förderungen
  • BMBF 031LO133
  • BMBF FKZ 161L0252

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